दैनंदिन रासायनिक उद्योगासाठी घाऊक शुद्ध नैसर्गिक ॲट्रॅक्टिलोड्स लान्सा तेल
पिस्टोर्चिस व्हिव्हेरिनी (OV)-प्रेरित कोलॅन्जिओकार्सिनोमा (CCA) हा पुरुष आणि मादी यांच्यातील सामान्य कर्करोग आहे, विशेषत: थायलंडमध्ये. अलीकडील अभ्यासात असे दिसून आले आहे की पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी-संगणित टोमोग्राफी आणि पुरुष सीरियन हॅमस्टर्सच्या परिणामांनुसार AL च्या इथेनॉल अर्काने 30 दिवस तोंडी प्रशासनाद्वारे स्पष्ट विषाक्तपणाशिवाय OV-प्रेरित सीसीए प्राणी मॉडेलवर प्रतिबंधात्मक प्रभाव पाडला.7]. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल मोटीलिटीवर एएल राईझोमचा प्रभाव शोधण्यासाठी, एट्रोपिन-, डोपामाइन- आणि 5-हायड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन (5-एचटी) उपचारित उंदरांचा अभ्यासात अवलंब करण्यात आला. परिणामांवरून दिसून आले की 1 mg/kg अर्क डोपामाइन-प्रेरित गॅस्ट्रिक रिकामे होण्यास आणि इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शनद्वारे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता कमी करू शकते. 1000 mg/kg च्या एकाग्रतेतील अर्क एट्रोपिन-प्रेरित लहान आतड्यांतील हालचाल कमी करण्यास प्रतिबंध करू शकतो आणि 500 mg/kg डोसचा अर्क 5-HT-प्रेरित गॅस्ट्रिक रिकामे होण्यास आणि लहान आतड्यांतील गतिशीलता कमी होण्यास प्रतिबंध करू शकतो [8]. याव्यतिरिक्त, AL ने कमी होणारे दाहक मध्यस्थ (म्हणजे ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर-α (TNF-α), इंटरल्यूकिन-8 (IL-8), IL-6), आणि प्रोस्टॅग्लँडिन E2 (PGE2) द्वारे उंदीर मॉडेलमध्ये अँटी-गॅस्ट्रिक अल्सर प्रभाव टाकला. आणि एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर (EGF) आणि ट्रेफॉइल फॅक्टर2 (TFF2) [9]. मातीतून पसरणाऱ्या बुरशीजन्य रोगजनकांमुळे शेंगदाण्याचे उत्पादन ३०% कमी होते [10]. अलीकडे, असे नोंदवले गेले आहे की शेंगदाण्याबरोबर आंतरपीक घेतल्यास, एएल जमिनीतून पसरणारे बुरशीजन्य रोग देखील रोखू शकते.फ्युसेरियम ऑक्सीस्पोरमवाढ [11]. AL मधून पेट्रोलियम इथर (PE) काढल्याने BGC-823 आणि SGC-7901 मानवी जठरासंबंधी कर्करोगाच्या पेशींवर प्रतिबंधात्मक प्रभाव दिसून आला. पीई अंशामुळे अपोप्टोसिस, सेल सायकल अटक आणि माइटोकॉन्ड्रियल ट्रान्समेम्ब्रेन संभाव्य बदल होऊ शकतात [12]. अलीकडील अहवालात असे दिसून आले आहे की AL चा MeOH अर्क लिपोपोलिसेकेराइड-उत्तेजित म्युरिन मॅक्रोफेज सारख्या RAW264.7 पेशींमध्ये नायट्रिक ऑक्साईड (NO) उत्पादनास प्रतिबंध करू शकतो आणि म्युरिन सामान्य कॉलोनिक पेशींमध्ये ग्रॅन्युलोसाइट-कॉलोनी उत्तेजक घटक (G-CSF) स्राव निर्माण करू शकतो. NO एक मुक्त मूलगामी आहे [13]. AL च्या इथेनॉल अर्काने IC50 9.06 µg/mL सह मानवी स्वादुपिंडाच्या लिपेज तपासणीमध्ये लिपेसवर आवश्यक प्रतिबंधात्मक प्रभाव पाडला आणि 500 mg च्या उच्च एकाग्रतेवर उच्च-चरबीयुक्त आहार-प्रेरित लठ्ठपणा माईस मॉडेलवर लठ्ठपणाविरोधी प्रभाव प्रदर्शित केला. /किलो [14]. AL मधील पाण्याच्या अर्कांनी सेरोटोनिन रिसेप्टर्सच्या विरूद्ध विरोधी क्रियाकलाप आणि निवडक 5-HT2A/2C ऍगोनिस्ट 1-(2,5-डायमेथॉक्सी-4-आयडोफेनिल)-2-अमीनोप्रोपेन-प्रेरित हेड-ट्विच प्रतिसादावर प्रतिबंधात्मक प्रभाव दर्शविला. [15]. AL मधील पाण्याचा अर्क CYP3A च्या यकृताच्या अभिव्यक्तीच्या डाउन-रेग्युलेशनद्वारे ट्रिप्टोलाइड-प्रेरित विषाक्तता कमी करतो. दरम्यान, AL ट्रिप्टोलाइडचे दाहक-विरोधी प्रभाव सुधारू शकते. या निष्कर्षांनी सुचवले की AL विषारीपणा रोखू शकते आणि संयोजनाद्वारे ट्रिप्टोलाइडची उपचारात्मक क्रिया वाढवू शकते.