-
त्वचेच्या काळजीसाठी अरोमाथेरपी शुद्ध नैसर्गिक निलगिरीच्या पानांचे आवश्यक तेल
काढणी किंवा प्रक्रिया पद्धत: स्टीम डिस्टिल्ड
ऊर्धपातन निष्कर्षण भाग: पान
देशाचे मूळ: चीन
अर्ज: डिफ्यूज/अरोमाथेरपी/मसाज
शेल्फ लाइफ: ३ वर्षे
सानुकूलित सेवा: सानुकूल लेबल आणि बॉक्स किंवा आपल्या गरजेनुसार
प्रमाणपत्र: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
निलगिरी तेल श्लेष्माशी प्रतिक्रिया देते आणि श्वास घेण्यास त्रास आणि इतर श्वसन समस्यांपासून त्वरित आराम मिळण्यासाठी ते सैल करते. ते कीटकनाशक म्हणून काम करण्यासाठी पुरेसे शक्तिशाली आहे. अरोमाथेरपीमध्ये वापरल्यास, ते विचारांची स्पष्टता प्रदान करते. त्याचे उपचारात्मक फायदे त्याच्या अँटीमायक्रोबियल, अँटीबॅक्टेरियल, अँटीसेप्टिक, अँटीस्पास्मोडिक आणि अँटीव्हायरल गुणधर्मांमुळे आहेत. विविध त्वचा आणि आरोग्य स्थितींविरुद्ध निलगिरी तेलाचा वापर करा, त्यात निलगिरी तेल असते ज्याला सिनेओल असेही म्हणतात. हे संयुग तुमच्या एकूण आरोग्य आणि निरोगीपणाला आधार देईल.
-
अरोमाथेरपी त्वचेच्या काळजीसाठी नैसर्गिक शुद्ध सेंद्रिय लैव्हेंडर आवश्यक तेल
काढणी किंवा प्रक्रिया पद्धत: स्टीम डिस्टिल्ड
ऊर्धपातन निष्कर्षण भाग: फूल
देशाचे मूळ: चीन
अर्ज: डिफ्यूज/अरोमाथेरपी/मसाज
शेल्फ लाइफ: ३ वर्षे
सानुकूलित सेवा: सानुकूल लेबल आणि बॉक्स किंवा आपल्या गरजेनुसार
प्रमाणपत्र: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
-
त्वचेच्या काळजीसाठी १००% शुद्ध नैसर्गिक सेंद्रिय मॅग्नोलिया ऑफिकमलिस कॉर्टेक्स तेल आवश्यक तेल
हौ पोचा सुगंध लगेचच कडू आणि तिखट असतो आणि नंतर हळूहळू खोल, सरबताच्या गोडवा आणि उबदारपणाने उघडतो.
हौ पोचे पृथ्वी आणि धातू घटकांशी असलेले नाते आहे जिथे त्याची कडू उष्णता क्यूई आणि कोरड्या ओलसरपणावर जोरदार परिणाम करते. या गुणांमुळे, चिनी औषधांमध्ये पचनसंस्थेतील स्थिरता आणि साचणे तसेच फुफ्फुसांना अडथळा आणणाऱ्या कफामुळे होणारा खोकला आणि घरघर कमी करण्यासाठी याचा वापर केला जातो.
मॅग्नोलिया ऑफिशिनियल्स हे सिचुआन, हुबेई आणि चीनच्या इतर प्रांतांच्या पर्वत आणि दऱ्यांमध्ये आढळणारे एक पानझडी झाड आहे. पारंपारिक चिनी औषधांमध्ये वापरल्या जाणाऱ्या अत्यंत सुगंधी साल एप्रिल ते जून दरम्यान गोळा केलेल्या देठ, फांद्या आणि मुळांपासून काढून टाकली जाते. जाड, गुळगुळीत साल, तेलाने भरलेली, आतील बाजूस जांभळा रंग आणि स्फटिकासारखी चमक असते.
साचलेले पदार्थ तोडण्याच्या उद्देशाने बनवलेल्या मिश्रणांमध्ये, प्रॅक्टिशनर्स हौ पो आणि किंग पाय आवश्यक तेल एकत्र करण्याचा विचार करू शकतात.
-
OEM कस्टम पॅकेज नैसर्गिक मॅक्रोसेफॅली राइझोमा तेल
एक कार्यक्षम केमोथेरपीटिक एजंट म्हणून, 5-फ्लोरोरॅसिल (5-FU) हे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, डोके, मान, छाती आणि अंडाशयातील घातक ट्यूमरच्या उपचारांसाठी मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. आणि 5-FU हे क्लिनिकमध्ये कोलोरेक्टल कर्करोगासाठी पहिल्या श्रेणीचे औषध आहे. 5-FU ची कृती यंत्रणा म्हणजे ट्यूमर पेशींमध्ये युरेसिल न्यूक्लिक अॅसिडचे थायमिन न्यूक्लिक अॅसिडमध्ये रूपांतर रोखणे, नंतर डीएनए आणि आरएनएचे संश्लेषण आणि दुरुस्ती प्रभावित करणे जेणेकरून त्याचा सायटोटॉक्सिक प्रभाव साध्य होईल (अफझल एट अल., 2009; ड्यूक्रेक्स एट अल., 2015; लॉन्गली एट अल., 2003). तथापि, 5-FU केमोथेरपी-प्रेरित अतिसार (CID) देखील निर्माण करते, जे अनेक रुग्णांना त्रास देणारे सर्वात सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियांपैकी एक आहे (फिलहो एट अल., 2016). ५-एफयूने उपचार घेतलेल्या रुग्णांमध्ये अतिसाराचे प्रमाण ५०%-८०% पर्यंत होते, ज्यामुळे केमोथेरपीच्या प्रगतीवर आणि परिणामकारकतेवर गंभीर परिणाम झाला (इकोव्हेली एट अल., २०१४; रोझेनॉफ एट अल., २००६). परिणामी, ५-एफयूने प्रेरित सीआयडीसाठी प्रभावी थेरपी शोधणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.
सध्या, CID च्या क्लिनिकल उपचारांमध्ये नॉन-ड्रग इंटरव्हेन्शन आणि ड्रग इंटरव्हेन्शनचा समावेश आहे. नॉन-ड्रग इंटरव्हेन्शनमध्ये योग्य आहार आणि मीठ, साखर आणि इतर पोषक तत्वांचा समावेश आहे. CID च्या अतिसारविरोधी थेरपीमध्ये लोपेरामाइड आणि ऑक्ट्रिओटाइड सारखी औषधे सामान्यतः वापरली जातात (बेन्सन एट अल., २००४). याव्यतिरिक्त, विविध देशांमध्ये त्यांच्या स्वतःच्या अद्वितीय थेरपीने CID वर उपचार करण्यासाठी एथनोमेडिसिन देखील स्वीकारल्या जातात. पारंपारिक चिनी औषध (TCM) हे एक सामान्य एथनोमेडिसिन आहे जे चीन, जपान आणि कोरियासह पूर्व आशियाई देशांमध्ये २००० वर्षांहून अधिक काळ प्रचलित आहे (Qi et al., २०१०). TCM असे मानते की केमोथेरप्यूटिक औषधे Qi सेवन, प्लीहाची कमतरता, पोटातील असंतुलन आणि एंडोफायटिक ओलसरपणाला चालना देतील, ज्यामुळे आतड्यांचे वाहक बिघडते. TCM सिद्धांतात, CID ची उपचार रणनीती प्रामुख्याने Qi ला पूरक आणि प्लीहा मजबूत करण्यावर अवलंबून असावी (वांग एट अल., १९९४).
वाळलेल्या मुळेअॅट्रॅक्टिलोड्स मॅक्रोसेफलाकोइड्झ. (AM) आणिपॅनॅक्स जिनसेंगसीए मे. (पीजी) ही टीसीएममधील विशिष्ट हर्बल औषधे आहेत ज्यांचे क्यूई पूरक आणि प्लीहा मजबूत करण्याचे परिणाम समान आहेत (ली एट अल., २०१४). एएम आणि पीजी सहसा औषधी वनस्पती म्हणून वापरले जातात (चीनी हर्बल सुसंगततेचा सर्वात सोपा प्रकार) अतिसारावर उपचार करण्यासाठी क्यूई पूरक आणि प्लीहा मजबूत करण्याचे परिणाम. उदाहरणार्थ, एएम आणि पीजी हे शेन लिंग बाई झू सान, सी जुन झी तांग सारख्या शास्त्रीय अतिसारविरोधी सूत्रांमध्ये दस्तऐवजीकरण केले गेले होते.Taiping Huimin Heji Ju Fang(गाणे राजवंश, चीन) आणि बु झोंग यी क्यूई तांग पासूनपाई वेई लुन(युआन राजवंश, चीन) (आकृती १). मागील अनेक अभ्यासांनी असे नोंदवले होते की तिन्ही सूत्रांमध्ये CID कमी करण्याची क्षमता आहे (बाई एट अल., २०१७; चेन एट अल., २०१९; गौ एट अल., २०१६). याव्यतिरिक्त, आमच्या मागील अभ्यासातून असे दिसून आले की शेन्झू कॅप्सूल ज्यामध्ये फक्त AM आणि PG असते ते अतिसार, कोलायटिस (xiexie सिंड्रोम) आणि इतर जठरांत्रीय रोगांच्या उपचारांवर संभाव्य परिणाम करतात (फेंग एट अल., २०१८). तथापि, कोणत्याही अभ्यासात CID च्या उपचारांमध्ये AM आणि PG च्या परिणाम आणि यंत्रणेवर चर्चा केलेली नाही, मग ते एकत्रितपणे असो किंवा एकटे असो.
आता आतड्यांतील मायक्रोबायोटा हा TCM च्या उपचारात्मक यंत्रणेला समजून घेण्यासाठी एक संभाव्य घटक मानला जातो (फेंग एट अल., २०१९). आधुनिक अभ्यासांवरून असे दिसून येते की आतड्यांतील मायक्रोबायोटा आतड्यांतील होमिओस्टॅसिस राखण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते. निरोगी आतड्यांतील मायक्रोबायोटा आतड्यांतील श्लेष्मल त्वचा संरक्षण, चयापचय, रोगप्रतिकारक होमिओस्टॅसिस आणि प्रतिसाद आणि रोगजनक दमन (थर्सबी आणि जुगे, २०१७; पिकार्ड एट अल., २०१७) मध्ये योगदान देते. विस्कळीत आतड्यांतील मायक्रोबायोटा मानवी शरीराच्या शारीरिक आणि रोगप्रतिकारक कार्यांना थेट किंवा अप्रत्यक्षपणे बिघडवते, ज्यामुळे अतिसार सारख्या दुष्परिणाम होतात (पटेल एट अल., २०१६; झाओ आणि शेन, २०१०). संशोधनातून असे दिसून आले आहे की ५-FU ने अतिसारग्रस्त उंदरांमध्ये आतड्यांतील मायक्रोबायोटाची रचना लक्षणीयरीत्या बदलली (ली एट अल., २०१७). म्हणून, ५-FU प्रेरित अतिसारावरील AM आणि PM चे परिणाम आतड्यांतील मायक्रोबायोटाद्वारे मध्यस्थी केले जाऊ शकतात. तथापि, एएम आणि पीजी एकट्याने आणि एकत्रितपणे आतड्यांतील मायक्रोबायोटा मॉड्युलेट करून 5-एफयू प्रेरित अतिसार रोखू शकतात का हे अद्याप अज्ञात आहे.
AM आणि PG च्या अतिसार-विरोधी परिणाम आणि अंतर्निहित यंत्रणेचा अभ्यास करण्यासाठी, आम्ही उंदरांमध्ये अतिसार मॉडेलचे अनुकरण करण्यासाठी 5-FU वापरले. येथे, आम्ही एकल आणि एकत्रित प्रशासनाच्या (AP) संभाव्य परिणामांवर लक्ष केंद्रित केले.अॅट्रॅक्टिलोड्स मॅक्रोसेफलाआवश्यक तेल (AMO) आणिपॅनॅक्स जिनसेंग५-एफयू केमोथेरपीनंतर अतिसार, आतड्यांसंबंधी पॅथॉलॉजी आणि सूक्ष्मजीव संरचनेवर अनुक्रमे एएम आणि पीजीमधून काढलेले सक्रिय घटक, टोटल सॅपोनिन्स (पीजीएस).
-
त्वचेच्या काळजीसाठी १००% शुद्ध नैसर्गिक युकोमिया फोलियम तेल आवश्यक तेल
युकोमिया उलमोइड्स(EU) (सामान्यतः चिनी भाषेत "डु झोंग" म्हणतात) हे युकोमियासी कुटुंबातील आहे, जे मध्य चीनमधील मूळ लहान झाडाचे एक वंश आहे [१]. औषधी महत्त्वामुळे चीनमध्ये या वनस्पतीची मोठ्या प्रमाणात लागवड केली जाते. EU मधून सुमारे ११२ संयुगे वेगळे केले गेले आहेत ज्यात लिग्नान, इरिडॉइड्स, फिनोलिक्स, स्टेरॉइड्स आणि इतर संयुगे समाविष्ट आहेत. या वनस्पतीच्या पूरक औषधी वनस्पती सूत्राने (जसे की स्वादिष्ट चहा) काही औषधी गुणधर्म दर्शविले आहेत. EU च्या पानांमध्ये कॉर्टेक्स, फूल आणि फळांशी संबंधित जास्त क्रियाकलाप आहेत [2,3]. EU ची पाने हाडांची ताकद आणि शरीरातील स्नायू वाढवतात असे आढळून आले आहे [4], ज्यामुळे मानवांमध्ये दीर्घायुष्य मिळते आणि प्रजनन क्षमता वाढते [5]. EU च्या पानांपासून बनवलेले स्वादिष्ट चहाचे सूत्र चरबी कमी करते आणि ऊर्जा चयापचय वाढवते असे नोंदवले गेले आहे. EU च्या पानांमध्ये फ्लेव्होनॉइड संयुगे (जसे की रुटिन, क्लोरोजेनिक अॅसिड, फेरुलिक अॅसिड आणि कॅफिक अॅसिड) अँटीऑक्सिडंट क्रियाकलाप प्रदर्शित करतात असे नोंदवले गेले आहे [6].
जरी EU च्या फायटोकेमिकल गुणधर्मांवर पुरेसे साहित्य असले तरी, EU च्या साल, बिया, देठ आणि पानांपासून काढलेल्या विविध संयुगांच्या औषधीय गुणधर्मांवर फारसे अभ्यास झालेले नाहीत. हा आढावा पेपर EU च्या विविध भागांमधून (साल, बिया, देठ आणि पान) काढलेल्या विविध संयुगांबद्दल तपशीलवार माहिती आणि आरोग्य-प्रोत्साहन गुणधर्मांमध्ये या संयुगांच्या संभाव्य वापराबद्दल वैज्ञानिक पुराव्यांसह स्पष्ट करेल आणि अशा प्रकारे EU च्या वापरासाठी संदर्भ सामग्री प्रदान करेल.
-
शुद्ध नैसर्गिक हौट्टुयनिया कॉर्डाटा तेल हौट्टुयनिया कॉर्डाटा तेल लचथमोलम तेल
बहुतेक विकसनशील देशांमध्ये, ७०-९५% लोकसंख्या प्राथमिक आरोग्य सेवेसाठी पारंपारिक औषधांवर अवलंबून असते आणि यापैकी ८५% लोक सक्रिय पदार्थ म्हणून वनस्पती किंवा त्यांचे अर्क वापरतात.१] वनस्पतींमधून नवीन जैविक दृष्ट्या सक्रिय संयुगांचा शोध सामान्यतः स्थानिक चिकित्सकांकडून मिळवलेल्या विशिष्ट वांशिक आणि लोक माहितीवर अवलंबून असतो आणि तरीही औषध शोधासाठी हा एक महत्त्वाचा स्रोत मानला जातो. भारतात, अंदाजे २००० औषधे वनस्पती उत्पत्तीची आहेत.[2] औषधी वनस्पतींच्या वापराबद्दल व्यापक रस लक्षात घेता, सध्याचा आढावाहौटुयनिया कॉर्डाटाथनब. साहित्यात आढळणाऱ्या वनस्पतिशास्त्रीय, व्यावसायिक, एथनोफार्माकोलॉजिकल, फायटोकेमिकल आणि औषधीय अभ्यासांच्या संदर्भात अद्ययावत माहिती प्रदान करते.एच. कॉर्डाटाथुनब. कुटुंबातील आहे.सॉरुरेसीआणि सामान्यतः चिनी सरड्याची शेपटी म्हणून ओळखली जाते. ही एक बारमाही औषधी वनस्पती आहे ज्यामध्ये स्टोलोनिफेरस राइझोम आहे आणि त्याचे दोन वेगळे केमोटाइप आहेत.3,4] या प्रजातीचा चिनी केमोटाइप एप्रिल ते सप्टेंबर या कालावधीत भारताच्या ईशान्य भागात जंगली आणि अर्ध-जंगली परिस्थितीत आढळतो.[5,6,7]एच. कॉर्डाटाभारतात, विशेषतः आसामच्या ब्रह्मपुत्र खोऱ्यात उपलब्ध आहे आणि आसाममधील विविध जमाती पारंपारिकपणे भाजीपाला तसेच विविध औषधी उद्देशांसाठी वापरतात.
-
१००% शुद्ध आर्क्टियम लप्पा तेल उत्पादक - गुणवत्ता हमी प्रमाणपत्रांसह नैसर्गिक चुना आर्क्टियम लप्पा तेल
आरोग्य फायदे
बर्डॉक रूट बहुतेकदा खाल्ले जाते, तरीही ते वाळवून चहामध्ये भिजवता येते. ते इन्युलिनचा स्रोत म्हणून चांगले काम करते,प्रीबायोटिकपचनास मदत करणारे आणि आतड्यांचे आरोग्य सुधारणारे फायबर. याव्यतिरिक्त, या मुळामध्ये फ्लेव्होनॉइड्स (वनस्पती पोषक तत्वे) असतात,फायटोकेमिकल्स, आणि अँटिऑक्सिडंट्स जे आरोग्यासाठी फायदेशीर आहेत असे ओळखले जाते.
याव्यतिरिक्त, बर्डॉक रूट इतर फायदे देखील देऊ शकते जसे की:
जुनाट दाह कमी करा बर्डॉक रूटमध्ये क्वेर्सेटिन, फेनोलिक अॅसिड आणि ल्युटोलिन सारखे अनेक अँटीऑक्सिडंट्स असतात, जे तुमच्या पेशींनामुक्त रॅडिकल्सहे अँटिऑक्सिडंट्स संपूर्ण शरीरात होणारी जळजळ कमी करण्यास मदत करतात.
आरोग्य धोके
बर्डॉक रूट चहा म्हणून खाण्यास किंवा पिण्यास सुरक्षित मानले जाते. तथापि, ही वनस्पती बेलाडोना नाईटशेड वनस्पतींसारखी दिसते, जी विषारी असतात. फक्त विश्वासू विक्रेत्यांकडूनच बर्डॉक रूट खरेदी करण्याची आणि ते स्वतः गोळा करण्यापासून दूर राहण्याची शिफारस केली जाते. याव्यतिरिक्त, मुलांमध्ये किंवा गर्भवती महिलांमध्ये त्याचे परिणाम याबद्दल कमीत कमी माहिती आहे. मुलांमध्ये बर्डॉक रूट वापरण्यापूर्वी किंवा तुम्ही गर्भवती असल्यास तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.
बर्डॉक रूट वापरताना विचारात घेण्यासारखे काही इतर संभाव्य आरोग्य धोके येथे आहेत:
वाढलेले निर्जलीकरण
बर्डॉक रूट हे नैसर्गिक लघवीचे प्रमाण वाढवणारे औषध म्हणून काम करते, ज्यामुळे निर्जलीकरण होऊ शकते. जर तुम्ही पाण्याच्या गोळ्या किंवा इतर लघवीचे प्रमाण वाढवणारे औषध घेत असाल तर तुम्ही बर्डॉक रूट घेऊ नये. जर तुम्ही ही औषधे घेत असाल तर इतर औषधे, औषधी वनस्पती आणि घटकांबद्दल जागरूक असणे महत्वाचे आहे ज्यामुळे निर्जलीकरण होऊ शकते.
असोशी प्रतिक्रिया
जर तुम्ही संवेदनशील असाल किंवा डेझी, रॅगवीड किंवा क्रायसॅन्थेमम्सना ऍलर्जीचा इतिहास असेल, तर तुम्हाला बर्डॉक रूटला ऍलर्जी होण्याचा धोका जास्त असतो.
-
घाऊक घाऊक किंमत १००% शुद्ध असारीरॅडिक्स एट रायझोमा तेल रिलॅक्स अरोमाथेरपी युकेलिप्टस ग्लोब्युलस
प्राण्यांवरील आणि इन विट्रो अभ्यासात सॅसाफ्रास आणि त्याच्या घटकांच्या संभाव्य अँटीफंगल, दाहक-विरोधी आणि हृदयरोगविषयक प्रभावांची तपासणी करण्यात आली आहे. तथापि, क्लिनिकल चाचण्यांचा अभाव आहे आणि सॅसाफ्रास वापरण्यासाठी सुरक्षित मानले जात नाही. सॅसाफ्रासच्या मुळाची साल आणि तेलाचा मुख्य घटक असलेल्या सॅफोलवर यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने बंदी घातली आहे, ज्यामध्ये चव किंवा सुगंध म्हणून वापर समाविष्ट आहे आणि ते अंतर्गत किंवा बाह्यरित्या वापरले जाऊ नये कारण ते संभाव्यतः कर्करोगजन्य आहे. सॅफोलचा वापर 3,4-मिथिलीन-डायऑक्सिमेथेम्फेटामाइन (MDMA) च्या बेकायदेशीर उत्पादनात केला गेला आहे, ज्याला "एक्स्टसी" किंवा "मॉली" या रस्त्याच्या नावांनी देखील ओळखले जाते आणि सॅफोल आणि सॅसाफ्रास तेलाच्या विक्रीवर यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट अॅडमिनिस्ट्रेशनद्वारे देखरेख केली जाते.
-
घाऊक घाऊक किंमत १००% शुद्ध स्टेलेरिया रेडिक्स आवश्यक तेल (नवीन) आरामदायी अरोमाथेरपी युकेलिप्टस ग्लोब्युलस
चिनी फार्माकोपिया (२०२० आवृत्ती) नुसार YCH चा मिथेनॉल अर्क २०.०% पेक्षा कमी नसावा [2], इतर कोणतेही गुणवत्ता मूल्यांकन निर्देशक निर्दिष्ट केलेले नाहीत. या अभ्यासाचे निकाल दर्शवितात की जंगली आणि लागवड केलेल्या नमुन्यांमधील मिथेनॉल अर्कांमधील सामग्री फार्माकोपिया मानकांशी जुळते आणि त्यांच्यामध्ये कोणताही महत्त्वपूर्ण फरक नव्हता. म्हणून, त्या निर्देशांकानुसार, जंगली आणि लागवड केलेल्या नमुन्यांमध्ये कोणताही स्पष्ट गुणवत्ता फरक नव्हता. तथापि, जंगली नमुन्यांमध्ये एकूण स्टेरॉल आणि एकूण फ्लेव्होनॉइड्सची सामग्री लागवड केलेल्या नमुन्यांपेक्षा लक्षणीयरीत्या जास्त होती. पुढील चयापचय विश्लेषणात जंगली आणि लागवड केलेल्या नमुन्यांमध्ये मुबलक मेटाबोलाइट विविधता दिसून आली. याव्यतिरिक्त, 97 लक्षणीय भिन्न मेटाबोलाइट्सची तपासणी करण्यात आली, जी सूचीबद्ध आहेतपूरक तक्ता S2. या लक्षणीयरीत्या भिन्न असलेल्या मेटाबोलाइट्समध्ये β-सिटोस्टेरॉल (ID M397T42 आहे) आणि क्वेर्सेटिन डेरिव्हेटिव्ह्ज (M447T204_2) आहेत, जे सक्रिय घटक असल्याचे नोंदवले गेले आहे. पूर्वी नोंदवले गेलेले घटक, जसे की ट्रायगोनेलिन (M138T291_2), बेटेन (M118T277_2), फस्टिन (M269T36), रोटेनोन (M241T189), आर्क्टीन (M557T165) आणि लोगॅनिक अॅसिड (M399T284_2), हे देखील डिफरेंशियल मेटाबोलाइट्समध्ये समाविष्ट होते. हे घटक अँटी-ऑक्सिडेशन, अँटी-इंफ्लेमेटरी, स्कॅव्हेंजिंग फ्री रॅडिकल्स, अँटी-कॅन्सर आणि एथेरोस्क्लेरोसिसवर उपचार करण्यात विविध भूमिका बजावतात आणि म्हणूनच, YCH मध्ये नवीन सक्रिय घटक असू शकतात. सक्रिय घटकांची सामग्री औषधी पदार्थांची प्रभावीता आणि गुणवत्ता ठरवते [7]. थोडक्यात, एकमेव YCH गुणवत्ता मूल्यांकन निर्देशांक म्हणून मिथेनॉल अर्काला काही मर्यादा आहेत आणि अधिक विशिष्ट गुणवत्ता मार्करचा अधिक शोध घेण्याची आवश्यकता आहे. जंगली आणि लागवड केलेल्या YCH मधील एकूण स्टेरॉल, एकूण फ्लेव्होनॉइड्स आणि इतर अनेक भिन्न चयापचयांच्या सामग्रीमध्ये लक्षणीय फरक होते; म्हणून, त्यांच्यामध्ये काही गुणवत्तेतील फरक असण्याची शक्यता होती. त्याच वेळी, YCH मधील नवीन शोधलेल्या संभाव्य सक्रिय घटकांचे YCH च्या कार्यात्मक आधाराच्या अभ्यासासाठी आणि YCH संसाधनांच्या पुढील विकासासाठी एक महत्त्वाचे संदर्भ मूल्य असू शकते.
उत्कृष्ट दर्जाच्या चिनी हर्बल औषधांच्या निर्मितीसाठी मूळच्या विशिष्ट प्रदेशात खऱ्या औषधी साहित्याचे महत्त्व फार पूर्वीपासून ओळखले गेले आहे [8]. उच्च दर्जा हा खऱ्या औषधी पदार्थांचा एक आवश्यक गुणधर्म आहे आणि अशा पदार्थांच्या गुणवत्तेवर परिणाम करणारा अधिवास हा एक महत्त्वाचा घटक आहे. जेव्हापासून YCH चा वापर औषध म्हणून होऊ लागला तेव्हापासून त्यावर जंगली YCH चा वर्चस्व आहे. १९८० च्या दशकात निंग्झियामध्ये YCH चा यशस्वी परिचय आणि पाळीवपणा झाल्यानंतर, यिनचैहू औषधी पदार्थांचा स्रोत हळूहळू जंगली ते लागवडीखालील YCH कडे वळला. YCH स्रोतांवरील मागील तपासणीनुसार [9] आणि आमच्या संशोधन गटाच्या क्षेत्रीय तपासणीनुसार, लागवड केलेल्या आणि वन्य औषधी पदार्थांच्या वितरण क्षेत्रात लक्षणीय फरक आहेत. वन्य YCH प्रामुख्याने शांक्सी प्रांतातील निंग्झिया हुई स्वायत्त प्रदेशात वितरित केले जाते, जे अंतर्गत मंगोलिया आणि मध्य निंग्झियाच्या शुष्क क्षेत्राला लागून आहे. विशेषतः, या भागातील वाळवंटातील गवताळ प्रदेश हे YCH वाढीसाठी सर्वात योग्य अधिवास आहे. याउलट, लागवड केलेले YCH प्रामुख्याने वन्य वितरण क्षेत्राच्या दक्षिणेस वितरित केले जाते, जसे की टोंग्झिन काउंटी (लागवड केलेले I) आणि त्याच्या आसपासचे क्षेत्र, जे चीनमधील सर्वात मोठे लागवड आणि उत्पादन आधार बनले आहे आणि पेंग्यांग काउंटी (लागवड केलेले II), जे अधिक दक्षिणेकडील भागात स्थित आहे आणि लागवड केलेल्या YCH साठी आणखी एक उत्पादक क्षेत्र आहे. शिवाय, वरील दोन लागवड केलेल्या क्षेत्रांचे अधिवास वाळवंटातील गवताळ प्रदेश नाहीत. म्हणून, उत्पादन पद्धतीव्यतिरिक्त, वन्य आणि लागवड केलेल्या YCH च्या अधिवासात देखील लक्षणीय फरक आहेत. अधिवास हा हर्बल औषधी पदार्थांच्या गुणवत्तेवर परिणाम करणारा एक महत्त्वाचा घटक आहे. वेगवेगळ्या अधिवासांमुळे वनस्पतींमध्ये दुय्यम चयापचयांच्या निर्मिती आणि संचयनावर परिणाम होईल, ज्यामुळे औषधी उत्पादनांच्या गुणवत्तेवर परिणाम होईल [10,11]. म्हणून, या अभ्यासात आढळलेल्या एकूण फ्लेव्होनॉइड्स आणि एकूण स्टेरॉल्सच्या सामग्रीमधील आणि 53 मेटाबोलाइट्सच्या अभिव्यक्तीमधील महत्त्वपूर्ण फरक हे क्षेत्र व्यवस्थापन आणि अधिवासातील फरकांचा परिणाम असू शकतात.औषधी पदार्थांच्या गुणवत्तेवर पर्यावरणाचा प्रभाव पडण्याचा एक मुख्य मार्ग म्हणजे मूळ वनस्पतींवर ताण देणे. मध्यम पर्यावरणीय ताण दुय्यम चयापचयांच्या संचयनास उत्तेजन देतो [12,13]. वाढ/भेद संतुलन गृहीतक असे सांगते की, जेव्हा पोषक तत्वांचा पुरेसा पुरवठा असतो तेव्हा वनस्पती प्रामुख्याने वाढतात, तर जेव्हा पोषक तत्वांची कमतरता असते तेव्हा वनस्पती प्रामुख्याने वेगळे होतात आणि अधिक दुय्यम चयापचय तयार करतात [14]. पाण्याच्या कमतरतेमुळे होणारा दुष्काळाचा ताण हा शुष्क भागातील वनस्पतींना भेडसावणारा मुख्य पर्यावरणीय ताण आहे. या अभ्यासात, लागवड केलेल्या YCH ची पाण्याची स्थिती अधिक मुबलक आहे, ज्यात वार्षिक पर्जन्यमान वन्य YCH पेक्षा लक्षणीयरीत्या जास्त आहे (कल्टिव्हेटेड I साठी पाणीपुरवठा वाइल्डपेक्षा सुमारे 2 पट होता; कल्टिव्हेटेड II साठी वाइल्डपेक्षा सुमारे 3.5 पट होता). याव्यतिरिक्त, वन्य वातावरणातील माती वाळूची माती आहे, परंतु शेतजमिनीतील माती चिकणमातीची आहे. चिकणमातीच्या तुलनेत, वाळूच्या मातीची पाणी धारणा क्षमता कमी असते आणि ती दुष्काळाचा ताण वाढवण्याची शक्यता जास्त असते. त्याच वेळी, लागवडीची प्रक्रिया अनेकदा पाणी पिण्यासह होते, म्हणून दुष्काळाचा ताण कमी होता. जंगली YCH कठोर नैसर्गिक शुष्क अधिवासात वाढते आणि म्हणूनच ते अधिक गंभीर दुष्काळाचा ताण सहन करू शकते.ऑस्मोरेग्युलेशन ही एक महत्त्वाची शारीरिक यंत्रणा आहे ज्याद्वारे वनस्पती दुष्काळाच्या ताणाचा सामना करतात आणि अल्कलॉइड्स हे उच्च वनस्पतींमध्ये महत्त्वाचे ऑस्मोटिक रेग्युलेटर आहेत [15]. बेटेन हे पाण्यात विरघळणारे अल्कलॉइड क्वाटरनरी अमोनियम संयुगे आहेत आणि ते ऑस्मोप्रोटेक्टंट म्हणून काम करू शकतात. दुष्काळाचा ताण पेशींची ऑस्मोटिक क्षमता कमी करू शकतो, तर ऑस्मोप्रोटेक्टंट जैविक मॅक्रोमोलेक्यूल्सची रचना आणि अखंडता जपतात आणि राखतात आणि दुष्काळाच्या ताणामुळे वनस्पतींना होणारे नुकसान प्रभावीपणे कमी करतात [16]. उदाहरणार्थ, दुष्काळाच्या ताणाखाली, साखर बीट आणि लायसियम बार्बरममधील बेटेनचे प्रमाण लक्षणीयरीत्या वाढले [17,18]. ट्रायगोनेलिन हे पेशींच्या वाढीचे नियामक आहे आणि दुष्काळाच्या ताणात ते वनस्पतींच्या पेशी चक्राचा कालावधी वाढवू शकते, पेशींची वाढ रोखू शकते आणि पेशींच्या आकारमानाचे आकुंचन होऊ शकते. पेशीमध्ये द्राव्य सांद्रतेमध्ये सापेक्ष वाढ वनस्पतीला ऑस्मोटिक नियमन साध्य करण्यास आणि दुष्काळाच्या ताणाचा प्रतिकार करण्याची क्षमता वाढविण्यास सक्षम करते [19]. JIA X [20] मध्ये असे आढळून आले की, दुष्काळाच्या ताणात वाढ झाल्यामुळे, अॅस्ट्रॅगॅलस मेम्ब्रेनेसियस (पारंपारिक चिनी औषधांचा स्रोत) अधिक ट्रायगोनेलिन तयार करतो, जो ऑस्मोटिक क्षमतेचे नियमन करण्यासाठी आणि दुष्काळाच्या ताणाचा प्रतिकार करण्याची क्षमता सुधारण्यासाठी कार्य करतो. दुष्काळाच्या ताणाला वनस्पतींच्या प्रतिकारात फ्लेव्होनॉइड्स देखील महत्त्वाची भूमिका बजावतात हे दर्शविले गेले आहे [21,22]. मोठ्या संख्येने अभ्यासांनी पुष्टी केली आहे की मध्यम दुष्काळाचा ताण फ्लेव्होनॉइड्सच्या संचयनासाठी अनुकूल होता. लँग डुओ-योंग आणि इतर. [23] दुष्काळाच्या ताणामुळे शेतातील पाणी धरून ठेवण्याची क्षमता नियंत्रित करून YCH वर होणाऱ्या परिणामांची तुलना केली. असे आढळून आले की दुष्काळाच्या ताणामुळे मुळांची वाढ काही प्रमाणात रोखली जाते, परंतु मध्यम आणि तीव्र दुष्काळाच्या ताणात (४०% शेतातील पाणी धरून ठेवण्याची क्षमता) YCH मधील एकूण फ्लेव्होनॉइडचे प्रमाण वाढले. दरम्यान, दुष्काळाच्या ताणात, फायटोस्टेरॉल पेशी पडद्याची तरलता आणि पारगम्यता नियंत्रित करण्यासाठी, पाण्याचे नुकसान रोखण्यासाठी आणि ताण प्रतिकार सुधारण्यासाठी कार्य करू शकतात [24,25]. म्हणून, जंगली YCH मध्ये एकूण फ्लेव्होनॉइड्स, एकूण स्टेरॉल्स, बेटेन, ट्रायगोनेलिन आणि इतर दुय्यम चयापचयांचे वाढलेले संचय उच्च-तीव्रतेच्या दुष्काळाच्या ताणाशी संबंधित असू शकते.या अभ्यासात, जंगली आणि लागवड केलेल्या YCH मधील लक्षणीयरीत्या भिन्न असलेल्या मेटाबोलाइट्सवर KEGG मार्ग समृद्धीकरण विश्लेषण केले गेले. समृद्ध मेटाबोलाइट्समध्ये एस्कॉर्बेट आणि अल्डारेट चयापचय, अमिनोएसिल-टीआरएनए बायोसिंथेसिस, हिस्टिडाइन चयापचय आणि बीटा-अॅलानाइन चयापचय या मार्गांमध्ये सामील असलेल्यांचा समावेश होता. हे चयापचय मार्ग वनस्पतींच्या ताण प्रतिरोध यंत्रणेशी जवळून संबंधित आहेत. त्यापैकी, एस्कॉर्बेट चयापचय वनस्पतींच्या अँटिऑक्सिडंट उत्पादनात, कार्बन आणि नायट्रोजन चयापचय, ताण प्रतिरोध आणि इतर शारीरिक कार्यांमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावते [26]; अमिनोअॅसिल-टीआरएनए बायोसिंथेसिस हा प्रथिने निर्मितीसाठी एक महत्त्वाचा मार्ग आहे [27,28], जे ताण-प्रतिरोधक प्रथिनांच्या संश्लेषणात सहभागी आहे. हिस्टिडाइन आणि β-अॅलानाइन दोन्ही मार्ग वनस्पतींची पर्यावरणीय ताण सहनशीलता वाढवू शकतात [29,30]. हे पुढे असे दर्शविते की जंगली आणि लागवड केलेल्या YCH मधील चयापचयांमधील फरक ताण प्रतिकार प्रक्रियेशी जवळून संबंधित होता.औषधी वनस्पतींच्या वाढीसाठी आणि विकासासाठी माती हा भौतिक आधार आहे. वनस्पतींच्या वाढीसाठी आणि विकासासाठी मातीतील नायट्रोजन (N), फॉस्फरस (P) आणि पोटॅशियम (K) हे महत्त्वाचे पोषक घटक आहेत. मातीतील सेंद्रिय पदार्थांमध्ये औषधी वनस्पतींसाठी आवश्यक असलेले N, P, K, Zn, Ca, Mg आणि इतर मॅक्रोइलेमेंट्स आणि ट्रेस घटक देखील असतात. जास्त किंवा कमतरता असलेले पोषक घटक, किंवा असंतुलित पोषक प्रमाण, औषधी पदार्थांच्या वाढीवर आणि विकासावर आणि गुणवत्तेवर परिणाम करतील आणि वेगवेगळ्या वनस्पतींना वेगवेगळ्या पोषक घटकांच्या आवश्यकता असतात [31,32,33]. उदाहरणार्थ, कमी नत्राच्या ताणामुळे इसाटिस इंडिगोटिकामधील अल्कलॉइड्सचे संश्लेषण वाढले आणि टेट्रास्टिग्मा हेम्सलेयनम, क्रॅटेगस पिनाटिफिडा बंज आणि डिचोंड्रा रेपेन्स फोर्स्ट सारख्या वनस्पतींमध्ये फ्लेव्होनॉइड्सच्या संचयनासाठी ते फायदेशीर ठरले. याउलट, जास्त नत्रामुळे एरिगेरॉन ब्रेव्हिस्कॅपस, अॅब्रस कॅन्टोनिएन्सिस आणि जिन्कगो बिलोबा सारख्या प्रजातींमध्ये फ्लेव्होनॉइड्सच्या संचयनास अडथळा निर्माण झाला आणि औषधी पदार्थांच्या गुणवत्तेवर परिणाम झाला [34]. उरल लिकोरिसमध्ये ग्लायसिरिझिक अॅसिड आणि डायहायड्रोएसीटोनचे प्रमाण वाढवण्यासाठी पी खताचा वापर प्रभावी ठरला [35]. जेव्हा अर्जाचे प्रमाण ०·१२ किलो·मीटर२ पेक्षा जास्त झाले, तेव्हा तुसिलॅगो फारफारामधील एकूण फ्लेव्होनॉइडचे प्रमाण कमी झाले [36]. पारंपारिक चिनी औषध रायझोमा पॉलीगोनाटीमध्ये पॉलिसेकेराइड्सच्या सामग्रीवर पी खताचा वापर नकारात्मक परिणाम झाला [37], परंतु के खत सॅपोनिन्सचे प्रमाण वाढविण्यात प्रभावी होते [38]. दोन वर्षांच्या पॅनॅक्स नोटोगिन्सेंगच्या वाढीसाठी आणि सॅपोनिन संचयनासाठी ४५० किलोग्रॅम·एचएम−२ के खत वापरणे सर्वोत्तम होते [39]. N:P:K = 2:2:1 च्या गुणोत्तराखाली, हायड्रोथर्मल अर्क, हार्पागाइड आणि हार्पागोसाइडचे एकूण प्रमाण सर्वाधिक होते [40]. पोगोस्टेमॉन कॅब्लिनच्या वाढीस चालना देण्यासाठी आणि वाष्पशील तेलाचे प्रमाण वाढवण्यासाठी N, P आणि K चे उच्च प्रमाण फायदेशीर होते. कमी प्रमाणात N, P आणि K ने पोगोस्टेमॉन कॅब्लिनच्या स्टेम लीफ ऑइलच्या मुख्य प्रभावी घटकांचे प्रमाण वाढवले [41]. YCH ही एक नापीक माती सहन करणारी वनस्पती आहे आणि तिला N, P आणि K सारख्या पोषक तत्वांसाठी विशिष्ट आवश्यकता असू शकतात. या अभ्यासात, लागवड केलेल्या YCH च्या तुलनेत, जंगली YCH वनस्पतींची माती तुलनेने नापीक होती: लागवड केलेल्या वनस्पतींच्या सेंद्रिय पदार्थांचे मातीतील प्रमाण, एकूण N, एकूण P आणि एकूण K अनुक्रमे सुमारे 1/10, 1/2, 1/3 आणि 1/3 होते. म्हणून, लागवड केलेल्या आणि जंगली YCH मध्ये आढळणाऱ्या चयापचयांमधील फरकांसाठी मातीतील पोषक तत्वांमधील फरक हे आणखी एक कारण असू शकते. वेइबाओ मा आणि इतर. [42] ला असे आढळून आले की विशिष्ट प्रमाणात नायट्रोजन खत आणि पालाश खत वापरल्याने बियाण्यांचे उत्पादन आणि गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या सुधारली. तथापि, YCH च्या गुणवत्तेवर पोषक घटकांचा परिणाम स्पष्ट नाही आणि औषधी पदार्थांची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी खत उपायांचा पुढील अभ्यास करणे आवश्यक आहे.चिनी हर्बल औषधांमध्ये "अनुकूल अधिवास उत्पादन वाढवतात आणि प्रतिकूल अधिवास गुणवत्ता सुधारतात" अशी वैशिष्ट्ये आहेत [43]. जंगली ते लागवडीखालील YCH मध्ये हळूहळू बदलण्याच्या प्रक्रियेत, वनस्पतींचे अधिवास शुष्क आणि ओसाड वाळवंटातील गवताळ प्रदेशातून अधिक मुबलक पाण्यासह सुपीक शेतजमिनीत बदलले. लागवड केलेल्या YCH चे अधिवास उत्तम आहे आणि उत्पादन जास्त आहे, जे बाजारातील मागणी पूर्ण करण्यास मदत करते. तथापि, या उत्कृष्ट अधिवासामुळे YCH च्या चयापचयांमध्ये लक्षणीय बदल झाले; हे YCH ची गुणवत्ता सुधारण्यास अनुकूल आहे का आणि विज्ञान-आधारित लागवडीच्या उपायांद्वारे YCH चे उच्च-गुणवत्तेचे उत्पादन कसे मिळवायचे यासाठी पुढील संशोधन आवश्यक आहे.अनुकरणीय अधिवास लागवड ही वन्य औषधी वनस्पतींच्या अधिवासाचे आणि पर्यावरणीय परिस्थितीचे अनुकरण करण्याची एक पद्धत आहे, जी विशिष्ट पर्यावरणीय ताणतणावांना वनस्पतींच्या दीर्घकालीन अनुकूलतेच्या ज्ञानावर आधारित आहे [43]. वन्य वनस्पतींवर परिणाम करणाऱ्या विविध पर्यावरणीय घटकांचे अनुकरण करून, विशेषतः प्रामाणिक औषधी पदार्थांचे स्रोत म्हणून वापरल्या जाणाऱ्या वनस्पतींच्या मूळ अधिवासाचे अनुकरण करून, हा दृष्टिकोन चिनी औषधी वनस्पतींची वाढ आणि दुय्यम चयापचय संतुलित करण्यासाठी वैज्ञानिक रचना आणि नाविन्यपूर्ण मानवी हस्तक्षेपाचा वापर करतो [43]. या पद्धतींचा उद्देश उच्च-गुणवत्तेच्या औषधी पदार्थांच्या विकासासाठी इष्टतम व्यवस्था साध्य करणे आहे. फार्माकोडायनामिक आधार, गुणवत्ता मार्कर आणि पर्यावरणीय घटकांना प्रतिसाद यंत्रणा अस्पष्ट असतानाही, अनुकरणीय अधिवास लागवडीमुळे YCH च्या उच्च-गुणवत्तेच्या उत्पादनासाठी एक प्रभावी मार्ग उपलब्ध झाला पाहिजे. त्यानुसार, आम्ही सुचवितो की YCH च्या लागवडी आणि उत्पादनात वैज्ञानिक डिझाइन आणि क्षेत्र व्यवस्थापन उपाय जंगली YCH च्या पर्यावरणीय वैशिष्ट्यांचा संदर्भ घेऊन केले पाहिजेत, जसे की शुष्क, नापीक आणि वालुकामय मातीची परिस्थिती. त्याच वेळी, अशी आशा आहे की संशोधक YCH च्या कार्यात्मक सामग्री आधारावर आणि गुणवत्ता मार्करवर अधिक सखोल संशोधन करतील. हे अभ्यास YCH साठी अधिक प्रभावी मूल्यांकन निकष प्रदान करू शकतात आणि उद्योगाच्या उच्च-गुणवत्तेच्या उत्पादन आणि शाश्वत विकासाला प्रोत्साहन देऊ शकतात. -
हर्बल फ्रक्टस अमोमी तेल नैसर्गिक मसाज डिफ्यूझर्स १ किलो मोठ्या प्रमाणात अमोम विलोसम आवश्यक तेल
झिंगिबेरेसी कुटुंबाने अॅलेलोपॅथिक संशोधनात वाढत्या प्रमाणात लक्ष वेधले आहे कारण त्यात भरपूर अस्थिर तेले आहेत आणि त्यांच्या सदस्य प्रजातींच्या सुगंधीपणामुळे. मागील संशोधनात असे दिसून आले होते की कर्कुमा झेडोअरिया (झेडोअरी) मधील रसायने [40], अल्पिनिया झेरुम्बेट (पर्शियन) बीएलबर्ट आणि आरएमएसएम. [41] आणि झिंगिबर ऑफिसिनाले रोस्क. [42] आले कुटुंबातील वनस्पतींचे मका, कोशिंबिरीसाठी वापरण्यात येणारा एक पाला व त्याचे झाड आणि टोमॅटोच्या बियाणे उगवण आणि रोपांच्या वाढीवर अॅलोलोपॅथिक प्रभाव पडतो. आमचा सध्याचा अभ्यास हा ए. व्हिलोसम (झिंगिबेरेसी कुटुंबातील सदस्य) च्या देठ, पाने आणि तरुण फळांमधून येणारे अस्थिर पदार्थांच्या अॅलोलोपॅथिक क्रियाकलापांवरील पहिला अहवाल आहे. देठ, पाने आणि तरुण फळांचे तेल उत्पादन अनुक्रमे 0.15%, 0.40% आणि 0.50% होते, जे दर्शविते की फळांनी देठ आणि पानांपेक्षा जास्त प्रमाणात अस्थिर तेल तयार केले. देठांमधून येणारे अस्थिर तेलांचे मुख्य घटक β-pinene, β-phellandrene आणि α-pinene होते, जे पानांच्या तेलाच्या प्रमुख रसायनांसारखेच होते, β-pinene आणि α-pinene (मोनोटेरपीन हायड्रोकार्बन). दुसरीकडे, तरुण फळांमधील तेल बोर्निल एसीटेट आणि कापूर (ऑक्सिजनयुक्त मोनोटेरपीन) ने समृद्ध होते. डो एन दाईच्या निष्कर्षांनी या निकालांना पाठिंबा दिला [30,32] आणि हुई आओ [31] ज्यांनी ए. व्हिलोसमच्या वेगवेगळ्या अवयवांमधून तेलांची ओळख पटवली होती.
इतर प्रजातींमध्ये या मुख्य संयुगांच्या वनस्पतींच्या वाढीच्या प्रतिबंधात्मक क्रियाकलापांबद्दल अनेक अहवाल आले आहेत. शालिंदर कौरला असे आढळून आले की निलगिरीतील α-पिनेनने 1.0 μL एकाग्रतेवर अमरान्थस विरिडिस एल. च्या मुळांची लांबी आणि कोंबांची उंची लक्षणीयरीत्या दाबली [43], आणि दुसऱ्या एका अभ्यासातून असे दिसून आले की α-पिनेनने मुळांच्या सुरुवातीच्या वाढीस प्रतिबंध केला आणि प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजातींच्या वाढीव निर्मितीद्वारे मुळांच्या ऊतींमध्ये ऑक्सिडेटिव्ह नुकसान केले [44]. काही अहवालांमध्ये असा युक्तिवाद केला आहे की β-pinene ने पडद्याच्या अखंडतेला अडथळा आणून डोस-आधारित प्रतिसाद पद्धतीने चाचणी तणांच्या उगवण आणि रोपांच्या वाढीस प्रतिबंध केला [45], वनस्पती जैवरसायनशास्त्रात बदल करणे आणि पेरोक्सिडेसेस आणि पॉलीफेनॉल ऑक्सिडेसेसच्या क्रियाकलापांमध्ये वाढ करणे [46]. β-फेलँड्रीनने ६०० पीपीएमच्या एकाग्रतेवर विग्ना उंगुइकुलाटा (एल.) वॉलपच्या उगवण आणि वाढीस जास्तीत जास्त प्रतिबंध दर्शविला [47], तर २५० मिलीग्राम/एम३ च्या एकाग्रतेवर, कापूरने लेपिडियम सॅटिव्हम एलच्या रेडिकल आणि कोंबांच्या वाढीला दडपले. [48]. तथापि, बोर्निल एसीटेटच्या अॅलोपॅथिक परिणामाचा अहवाल देणारे संशोधन कमी आहे. आमच्या अभ्यासात, β-पिनेन, बॉर्निल एसीटेट आणि कापूरचा मुळांच्या लांबीवर होणारा अॅलोपॅथिक प्रभाव α-पिनेन वगळता अस्थिर तेलांपेक्षा कमकुवत होता, तर α-पिनेनने समृद्ध असलेले पानांचे तेल ए. व्हिलोसमच्या देठ आणि फळांमधून मिळणाऱ्या संबंधित अस्थिर तेलांपेक्षा अधिक फायटोटॉक्सिक होते, दोन्ही निष्कर्ष असे दर्शवितात की α-पिनेन या प्रजातीद्वारे अॅलोपॅथीसाठी महत्त्वाचे रसायन असू शकते. त्याच वेळी, निकालांवरून असेही सूचित होते की फळांच्या तेलातील काही संयुगे जे मुबलक नव्हते ते फायटोटॉक्सिक परिणामाच्या निर्मितीमध्ये योगदान देऊ शकतात, ज्यासाठी भविष्यात पुढील संशोधनाची आवश्यकता आहे.सामान्य परिस्थितीत, अॅलेलोकेमिकल्सचा अॅलेलोपॅथिक प्रभाव प्रजाती-विशिष्ट असतो. जियांग आणि इतरांना असे आढळून आले की आर्टेमिसिया सिव्हर्सियाना द्वारे उत्पादित आवश्यक तेलाचा मेडिकागो सॅटिवा एल., पोआ अॅनुआ एल. आणि पेनिसेटम अॅलोपेक्युरोइड्स (एल.) स्प्रेंगपेक्षा अॅमेरॅन्थस रेट्रोफ्लेक्सस एल. वर अधिक प्रभावी परिणाम झाला. [49]. दुसऱ्या एका अभ्यासात, लव्हँडुला अँगुस्टीफोलिया मिलच्या अस्थिर तेलाने वेगवेगळ्या वनस्पती प्रजातींवर वेगवेगळ्या प्रमाणात फायटोटॉक्सिक प्रभाव निर्माण केला. लोलियम मल्टीफ्लोरम लॅम ही सर्वात संवेदनशील स्वीकारणारी प्रजाती होती, हायपोकोटाइल आणि रेडिकल वाढ अनुक्रमे 1 μL/mL तेलांच्या डोसने 87.8% आणि 76.7% ने रोखली गेली, परंतु काकडीच्या रोपांच्या हायपोकोटाइल वाढीवर फारसा परिणाम झाला नाही [20]. आमच्या निकालांवरून असेही दिसून आले की एल. सॅटिवा आणि एल. पेरेन यांच्यामध्ये ए. व्हिलोसम व्हॉटेलाइट्सच्या संवेदनशीलतेमध्ये फरक होता.वाढीच्या परिस्थिती, वनस्पतींचे भाग आणि शोधण्याच्या पद्धतींमुळे एकाच प्रजातीचे अस्थिर संयुगे आणि आवश्यक तेले परिमाणात्मक आणि/किंवा गुणात्मकदृष्ट्या बदलू शकतात. उदाहरणार्थ, एका अहवालात असे दिसून आले आहे की सॅम्बुकस निग्राच्या पानांमधून उत्सर्जित होणाऱ्या अस्थिर घटकांमध्ये पायरॅनॉइड (१०.३%) आणि β-कॅरियोफिलीन (६.६%) हे प्रमुख संयुगे होते, तर पानांपासून काढलेल्या तेलांमध्ये बेंझाल्डिहाइड (१७.८%), α-बुलनेसीन (१६.६%) आणि टेट्राकोसेन (११.५%) मुबलक प्रमाणात होते [50]. आमच्या अभ्यासात, ताज्या वनस्पती पदार्थांद्वारे सोडल्या जाणाऱ्या अस्थिर संयुगांचा चाचणी वनस्पतींवर काढलेल्या अस्थिर तेलांपेक्षा अधिक अॅलेलोपॅथिक प्रभाव होता, प्रतिसादातील फरक दोन्ही तयारींमध्ये असलेल्या अॅलेलोकेमिकल्समधील फरकांशी जवळून संबंधित होता. पुढील प्रयोगांमध्ये अस्थिर संयुगे आणि तेलांमधील नेमके फरक अधिक तपासणे आवश्यक आहे.ज्या मातीच्या नमुन्यांमध्ये अस्थिर तेल जोडले गेले होते त्या मातीच्या नमुन्यांमध्ये सूक्ष्मजीव विविधता आणि सूक्ष्मजीव समुदाय रचनेतील फरक सूक्ष्मजीवांमधील स्पर्धेशी तसेच कोणत्याही विषारी परिणामांशी आणि मातीतील अस्थिर तेलांच्या कालावधीशी संबंधित होते. वोकोउ आणि लिओटिरी [51] असे आढळून आले की लागवड केलेल्या मातीत (१५० ग्रॅम) चार आवश्यक तेले (०.१ मिली) वापरल्याने मातीच्या नमुन्यांचा श्वसनक्रिया सक्रिय झाली, अगदी तेलांच्या रासायनिक रचनेतही फरक होता, ज्यामुळे असे दिसून येते की वनस्पती तेलांचा वापर मातीतील सूक्ष्मजीवांद्वारे कार्बन आणि ऊर्जा स्रोत म्हणून केला जातो. सध्याच्या अभ्यासातून मिळालेल्या डेटाने पुष्टी केली की ए. व्हिलोसमच्या संपूर्ण वनस्पतीतील तेलांमुळे तेल जोडल्यानंतर १४ व्या दिवसापर्यंत मातीतील बुरशीजन्य प्रजातींच्या संख्येत स्पष्ट वाढ झाली, ज्यामुळे असे दिसून येते की तेल अधिक मातीतील बुरशींसाठी कार्बन स्रोत प्रदान करू शकते. दुसऱ्या अभ्यासात एक निष्कर्ष नोंदवण्यात आला: थायम्ब्रा कॅपिटेटा एल. (कॅव्ह) तेलाच्या जोडणीमुळे तात्पुरत्या कालावधीच्या फरकानंतर मातीतील सूक्ष्मजीवांनी त्यांचे प्रारंभिक कार्य आणि बायोमास पुनर्प्राप्त केले, परंतु सर्वाधिक डोस (प्रति ग्रॅम माती ०.९३ µL तेल) असलेल्या तेलाने मातीतील सूक्ष्मजीवांना प्रारंभिक कार्यक्षमता पुनर्प्राप्त करण्यास परवानगी दिली नाही [52]. सध्याच्या अभ्यासात, वेगवेगळ्या दिवसांनी आणि सांद्रतांनी प्रक्रिया केल्यानंतर मातीच्या सूक्ष्मजैविक विश्लेषणावर आधारित, आम्ही असा अंदाज लावला की मातीतील जीवाणू समुदाय अधिक दिवसांनी बरा होईल. याउलट, बुरशीजन्य सूक्ष्मजीव त्याच्या मूळ स्थितीत परत येऊ शकत नाही. खालील निकाल या गृहीतकाची पुष्टी करतात: मातीतील बुरशीजन्य सूक्ष्मजीवांच्या रचनेवर तेलाच्या उच्च-सांद्रतेचा विशिष्ट परिणाम प्रिन्सिपल को-ऑर्डिनेट्स विश्लेषण (PCoA) द्वारे उघड झाला आणि हीटमॅप प्रेझेंटेशनने पुन्हा पुष्टी केली की वंश पातळीवर 3.0 mg/mL तेलाने (म्हणजे 0.375 mg तेल प्रति ग्रॅम माती) प्रक्रिया केलेल्या मातीची बुरशीजन्य समुदाय रचना इतर उपचारांपेक्षा बरीच वेगळी होती. सध्या, मोनोटेरपीन हायड्रोकार्बन किंवा ऑक्सिजनयुक्त मोनोटेरपीनच्या मातीतील सूक्ष्मजीव विविधता आणि समुदाय रचनेवर होणाऱ्या परिणामांबद्दल संशोधन अजूनही दुर्मिळ आहे. काही अभ्यासांमध्ये असे आढळून आले आहे की α-pinene ने मातीतील सूक्ष्मजीव क्रियाकलाप वाढवले आणि कमी आर्द्रतेमध्ये मेथिलोफिलासी (मिथाइलॉट्रॉफ्सचा एक गट, प्रोटीओबॅक्टेरिया) ची सापेक्ष विपुलता वाढवली, कोरड्या मातीत कार्बन स्रोत म्हणून महत्त्वाची भूमिका बजावली [53]. त्याचप्रमाणे, ए. व्हिलोसम संपूर्ण वनस्पतीचे वाष्पशील तेल, ज्यामध्ये १५.०३% α-पाइनीन असते (पूरक तक्ता S1), प्रोटीओबॅक्टेरियाची सापेक्ष विपुलता 1.5 mg/mL आणि 3.0 mg/mL वर वाढली, ज्यामुळे असे सूचित होते की α-pinene मातीतील सूक्ष्मजीवांसाठी कार्बन स्रोतांपैकी एक म्हणून काम करू शकते.ए. व्हिलोसमच्या वेगवेगळ्या अवयवांनी तयार केलेल्या अस्थिर संयुगांचा एल. सॅटिवा आणि एल. पेरेनवर वेगवेगळ्या प्रमाणात अॅलेलोपॅथिक प्रभाव होता, जो ए. व्हिलोसम वनस्पतीच्या भागांमध्ये असलेल्या रासायनिक घटकांशी जवळून संबंधित होता. जरी अस्थिर तेलाची रासायनिक रचना पुष्टी झाली असली तरी, खोलीच्या तापमानावर ए. व्हिलोसमने सोडलेले अस्थिर संयुगे अज्ञात आहेत, ज्याची पुढील तपासणी आवश्यक आहे. शिवाय, वेगवेगळ्या अॅलेलोकेमिकल्समधील सहक्रियात्मक प्रभाव देखील विचारात घेण्यासारखा आहे. मातीतील सूक्ष्मजीवांच्या बाबतीत, मातीतील सूक्ष्मजीवांवर अस्थिर तेलाचा परिणाम व्यापकपणे एक्सप्लोर करण्यासाठी, आपल्याला अजूनही अधिक सखोल संशोधन करावे लागेल: अस्थिर तेलाच्या उपचाराचा कालावधी वाढवावा आणि वेगवेगळ्या दिवशी मातीतील अस्थिर तेलाच्या रासायनिक रचनेतील फरक ओळखा. -
मेणबत्ती आणि साबण बनवण्यासाठी शुद्ध आर्टेमिसिया कॅपिलारिस तेल, घाऊक डिफ्यूझर आवश्यक तेल, रीड बर्नर डिफ्यूझर्ससाठी नवीन
उंदीर मॉडेल डिझाइन
प्राण्यांना यादृच्छिकपणे पंधरा उंदरांच्या पाच गटांमध्ये विभागण्यात आले. नियंत्रण गट आणि मॉडेल गटातील उंदरांनातीळ तेल६ दिवसांसाठी. पॉझिटिव्ह कंट्रोल ग्रुपच्या उंदरांना ६ दिवसांसाठी बायफेंडेट टॅब्लेट (BT, १० मिग्रॅ/किलो) देऊन उपचार करण्यात आले. प्रायोगिक गटांना १०० मिग्रॅ/किलो आणि ५० मिग्रॅ/किलो AEO तिळाच्या तेलात विरघळवून ६ दिवसांसाठी उपचार करण्यात आले. ६ व्या दिवशी, कंट्रोल ग्रुपला तिळाच्या तेलाने उपचार करण्यात आले आणि इतर सर्व गटांना तिळाच्या तेलात (१० मिली/किलो) ०.२% CCl4 चा एक डोस देऊन उपचार करण्यात आले.इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन. त्यानंतर उंदरांना पाण्याशिवाय उपवास ठेवण्यात आला आणि रेट्रोबुलबार वाहिन्यांमधून रक्ताचे नमुने गोळा करण्यात आले; गोळा केलेले रक्त ३००० × वर सेंट्रीफ्यूज करण्यात आले.gसीरम वेगळे करण्यासाठी १० मिनिटे.गर्भाशय ग्रीवा निखळणेरक्त काढून टाकल्यानंतर लगेचच चाचणी करण्यात आली आणि यकृताचे नमुने तातडीने काढून टाकण्यात आले. यकृताच्या नमुन्याचा एक भाग विश्लेषण होईपर्यंत ताबडतोब -२० °C वर साठवण्यात आला आणि दुसरा भाग काढून १०% मध्ये निश्चित करण्यात आला.फॉर्मेलिनद्रावण; उर्वरित ऊती हिस्टोपॅथॉलॉजिकल विश्लेषणासाठी −80 °C वर साठवल्या गेल्या (वांग आणि इतर, २००८,हसू आणि इतर, २००९,नि आणि इतर, २०१५).
रक्तातील जैवरासायनिक घटकांचे मापन
यकृताच्या दुखापतीचे मूल्यांकन अंदाजे केले गेलेएंजाइमॅटिक क्रियाकलापकिट्सच्या सूचनांनुसार संबंधित व्यावसायिक किट्स वापरून सीरम ALT आणि AST चे प्रमाण (नानजिंग, जिआंग्सू प्रांत, चीन). एंजाइमॅटिक क्रियाकलाप प्रति लिटर युनिट्स (U/l) म्हणून व्यक्त केले गेले.
एमडीए, एसओडी, जीएसएच आणि जीएसएच-पी चे मापनxयकृत एकरूपतेमध्ये
१:९ च्या प्रमाणात (यकृत: खारट) कोल्ड फिजियोलॉजिकल सलाईनने यकृताच्या ऊतींना एकरूप केले गेले. होमोजेनेट्स सेंट्रीफ्यूज केले गेले (२५०० ×g१० मिनिटांसाठी) त्यानंतरच्या निर्धारणासाठी सुपरनॅटंट्स गोळा करण्यासाठी. यकृताच्या नुकसानाचे मूल्यांकन एमडीए आणि जीएसएच पातळी तसेच एसओडी आणि जीएसएच-पीच्या यकृताच्या मोजमापानुसार केले गेले.xक्रियाकलाप. हे सर्व किटवरील सूचनांनुसार निश्चित केले गेले (नानजिंग, जियांग्सू प्रांत, चीन). MDA आणि GSH चे निकाल nmol प्रति mg प्रथिने (nmol/mg prot) म्हणून व्यक्त केले गेले आणि SOD आणि GSH-P च्या क्रियाकलापxU प्रति मिलीग्राम प्रथिने (U/mg प्रोट) म्हणून व्यक्त केले गेले.
हिस्टोपॅथॉलॉजिकल विश्लेषण
ताज्या मिळवलेल्या यकृताचे काही भाग १०% बफर केलेल्या स्वरूपात निश्चित केले गेले.पॅराफॉर्मल्डिहाइडफॉस्फेट द्रावण. नंतर नमुना पॅराफिनमध्ये एम्बेड केला गेला, 3-5 μm भागांमध्ये कापला गेला, रंगवला गेलाहेमॅटोक्सिलिनआणिइओसिन(H&E) एका मानक प्रक्रियेनुसार, आणि शेवटी विश्लेषण केले जातेप्रकाश सूक्ष्मदर्शकयंत्र(टियान आणि इतर, २०१२).
सांख्यिकीय विश्लेषण
निकाल सरासरी ± मानक विचलन (SD) म्हणून व्यक्त केले गेले. सांख्यिकीय कार्यक्रम SPSS सांख्यिकी, आवृत्ती 19.0 वापरून निकालांचे विश्लेषण केले गेले. डेटाचे भिन्नतेचे विश्लेषण केले गेले (ANOVA,p< ०.०५) त्यानंतर डनेटची चाचणी आणि डनेटची T3 चाचणी विविध प्रायोगिक गटांच्या मूल्यांमधील सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण फरक निश्चित करण्यासाठी केली गेली. च्या पातळीवर एक महत्त्वपूर्ण फरक विचारात घेण्यात आला.p< ०.०५.
निकाल आणि चर्चा
AEO चे घटक
जीसी/एमएस विश्लेषणावर, एईओमध्ये १० ते ३५ मिनिटांपर्यंत उत्सर्जित २५ घटक आढळले आणि आवश्यक तेलाच्या ८४% घटक असलेले २१ घटक ओळखले गेले (तक्ता १). त्यात असलेले अस्थिर तेलमोनोटरपेनॉइड्स(८०.९%), सेस्क्विटरपेनॉइड्स (९.५%), संतृप्त अनब्रँच्ड हायड्रोकार्बन्स (४.८६%) आणि विविध एसिटिलीन (४.८६%). इतर अभ्यासांच्या तुलनेत (गुओ आणि इतर, २००४) मध्ये, आम्हाला AEO मध्ये मुबलक प्रमाणात मोनोटेरपेनॉइड्स (80.90%) आढळले. निकालांवरून असे दिसून आले की AEO चा सर्वात मुबलक घटक β-सिट्रोनेलॉल (16.23%) आहे. AEO च्या इतर प्रमुख घटकांमध्ये 1,8-सिनिओल (13.9%) यांचा समावेश आहे,कापूर(१२.५९%),लिनालूल(11.33%), α-पाइनेन (7.21%), β-पाइनेन (3.99%),थायमॉल(३.२२%), आणिमायरसीन(२.०२%). रासायनिक रचनेतील फरक वनस्पतीला ज्या पर्यावरणीय परिस्थितींना सामोरे जावे लागले, जसे की खनिज पाणी, सूर्यप्रकाश, विकासाचा टप्पा आणिपोषण.
-
मेणबत्ती आणि साबण बनवण्यासाठी शुद्ध सपोश्निकोव्हिया डिव्हारिकाटा तेल घाऊक डिफ्यूझर आवश्यक तेल रीड बर्नर डिफ्यूझर्ससाठी नवीन
२.१. एसडीईची तयारी
एसडीचे राईझोम्स हॅनहर्ब कंपनी (गुरी, कोरिया) कडून वाळलेल्या औषधी वनस्पती म्हणून खरेदी केले गेले. कोरिया इन्स्टिट्यूट ऑफ ओरिएंटल मेडिसिन (KIOM) च्या डॉ. गो-या चोई यांनी वनस्पती सामग्रीची वर्गीकरणानुसार पुष्टी केली. एक व्हाउचर नमुना (क्रमांक २०१४ एसडीई-६) कोरियन हर्बेरियम ऑफ स्टँडर्ड हर्बल रिसोर्सेसमध्ये जमा करण्यात आला. एसडीचे वाळलेले राईझोम्स (३२० ग्रॅम) ७०% इथेनॉल (२ तासांच्या रिफ्लक्ससह) वापरून दोनदा काढले गेले आणि नंतर अर्क कमी दाबाने केंद्रित केला गेला. डेकोक्शन फिल्टर केले गेले, लायोफिलाइज केले गेले आणि ४°C वर साठवले गेले. कच्च्या सुरुवातीच्या पदार्थांपासून वाळलेल्या अर्काचे उत्पादन ४८.१३% (w/w) होते.
२.२. क्वांटिटेटिव्ह हाय-परफॉर्मन्स लिक्विड क्रोमॅटोग्राफी (HPLC) विश्लेषण
क्रोमॅटोग्राफिक विश्लेषण एचपीएलसी सिस्टम (वॉटर्स कंपनी, मिलफोर्ड, एमए, यूएसए) आणि फोटोडायोड अॅरे डिटेक्टर वापरून केले गेले. एसडीईच्या एचपीएलसी विश्लेषणासाठी, प्राथमिक-O-ग्लुकोसिलसिमिफ्यूगिन मानक कोरिया प्रमोशन इन्स्टिट्यूट फॉर ट्रॅडिशनल मेडिसिन इंडस्ट्री (ग्योंगसान, कोरिया) कडून खरेदी केले गेले होते, आणिसेकंद-ओ-ग्लुकोसिलहामॉडॉल आणि ४′-O-β-डी-ग्लुकोसिल-५-O-मिथाइलविसामिनॉल आमच्या प्रयोगशाळेत वेगळे केले गेले आणि वर्णक्रमीय विश्लेषणाद्वारे ओळखले गेले, प्रामुख्याने NMR आणि MS द्वारे.
SDE नमुने (0.1 mg) 70% इथेनॉल (10 mL) मध्ये विरघळवले गेले. XSelect HSS T3 C18 कॉलम (4.6 × 250 मिमी, 5μमी, वॉटर्स कंपनी, मिलफोर्ड, एमए, यूएसए). मोबाईल फेजमध्ये एसीटोनिट्राइल (ए) आणि पाण्यात (बी) ०.१% एसिटिक अॅसिड १.० मिली/मिनिट या प्रवाह दराने समाविष्ट होते. एक मल्टीस्टेप ग्रेडियंट प्रोग्राम खालीलप्रमाणे वापरला गेला: ५% ए (० मि), ५–२०% ए (०–१० मि), २०% ए (१०–२३ मि), आणि २०–६५% ए (२३–४० मि). डिटेक्शन वेव्हलेन्थ २१०–४०० एनएमवर स्कॅन करण्यात आली आणि २५४ एनएमवर रेकॉर्ड करण्यात आली. इंजेक्शन व्हॉल्यूम १०.० होता.μL. तीन क्रोमोन्सच्या निर्धारणासाठी मानक द्रावण 7.781 mg/mL च्या अंतिम सांद्रतेवर तयार केले गेले (प्राथमिक-O-ग्लुकोसिलसिमिफ्यूगिन), ३१.१२५ मिग्रॅ/मिली (४′-O-β-डी-ग्लुकोसिल-५-O-मिथाइलविसामिनॉल), आणि ३१.१२५ मिग्रॅ/मिली (सेकंद-ओ-ग्लुकोसिलहामॉडॉल) मिथेनॉलमध्ये आणि ४°C वर ठेवले जाते.
२.३. दाहक-विरोधी क्रियाकलापांचे मूल्यांकनइन व्हिट्रो
२.३.१. पेशी संवर्धन आणि नमुना उपचार
RAW 264.7 पेशी अमेरिकन टाइप कल्चर कलेक्शन (ATCC, Manassas, VA, USA) मधून मिळवल्या गेल्या आणि 1% अँटीबायोटिक्स आणि 5.5% FBS असलेल्या DMEM माध्यमात वाढवल्या गेल्या. पेशी 37°C वर 5% CO2 च्या आर्द्र वातावरणात उष्मायन करण्यात आल्या. पेशींना उत्तेजित करण्यासाठी, माध्यम ताज्या DMEM माध्यमाने आणि 1 वाजता लिपोपॉलिसॅकराइड (LPS, सिग्मा-अल्ड्रिच केमिकल कंपनी, सेंट लुईस, MO, USA) ने बदलले गेले.μएसडीई (२०० किंवा ४००) च्या उपस्थितीत किंवा अनुपस्थितीत ग्रॅम/मिली जोडण्यात आले.μग्रॅम/मिली) अतिरिक्त २४ तासांसाठी.
२.३.२. नायट्रिक ऑक्साईड (NO), प्रोस्टाग्लॅंडिन E2 (PGE2), ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टरचे निर्धारण-α(टीएनएफ-α), आणि इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) उत्पादन
पेशींवर SDE ने उपचार केले गेले आणि २४ तास LPS ने उत्तेजित केले गेले. मागील अभ्यासानुसार ग्रीस अभिकर्मक वापरून नायट्रेट मोजून NO उत्पादनाचे विश्लेषण केले गेले [12]. दाहक सायटोकिन्स PGE2, TNF- चे स्रावα, आणि उत्पादकाच्या सूचनांनुसार ELISA किट (R&D सिस्टीम) वापरून IL-6 निश्चित केले गेले. NO आणि सायटोकाइन उत्पादनावर SDE चे परिणाम 540 nm किंवा 450 nm वर Wallac EnVision वापरून निश्चित केले गेले.™मायक्रोप्लेट रीडर (पर्किनएल्मर).
२.४. अस्थिरोगविरोधी क्रियाकलापांचे मूल्यांकनव्हिवो मध्ये
२.४.१. प्राणी
नर स्प्रेग-डॉली उंदीर (७ आठवडे वयाचे) समताको इंक. (ओसान, कोरिया) कडून खरेदी केले गेले आणि त्यांना नियंत्रित परिस्थितीत १२ तासांच्या प्रकाश/अंधार चक्रासह ठेवण्यात आले.°C आणि% आर्द्रता. उंदरांना प्रयोगशाळेतील आहार आणि पाणी देण्यात आले.परवानगीशिवाय. सर्व प्रायोगिक प्रक्रिया राष्ट्रीय आरोग्य संस्था (NIH) च्या मार्गदर्शक तत्वांचे पालन करून केल्या गेल्या आणि डेजॉन विद्यापीठाच्या (डेजॉन, कोरिया प्रजासत्ताक) प्राण्यांची काळजी आणि वापर समितीने मंजूर केल्या.
२.४.२. उंदरांमध्ये MIA सह OA चे प्रेरण
अभ्यास सुरू होण्यापूर्वी प्राण्यांना यादृच्छिकरित्या निवडण्यात आले आणि उपचार गटांना नियुक्त करण्यात आले (प्रति गट). एमआयए द्रावण (३ मिग्रॅ/५०)μकेटामाइन आणि झायलाझिनच्या मिश्रणाने भूल देऊन उजव्या गुडघ्याच्या आतील-सांध्यासंबंधी जागेत ०.९% सलाईनचे एल) थेट इंजेक्ट केले गेले. उंदरांना यादृच्छिकपणे चार गटांमध्ये विभागले गेले: (१) एमआयए इंजेक्शन नसलेला सलाईन गट, (२) एमआयए इंजेक्शनसह एमआयए गट, (३) एमआयए इंजेक्शनसह एसडीई-उपचारित गट (२०० मिग्रॅ/किलो) आणि (४) एमआयए इंजेक्शनसह इंडोमेथेसिन- (आयएम-)उपचारित गट (२ मिग्रॅ/किलो). एमआयए इंजेक्शनच्या १ आठवडा आधी ४ आठवडे उंदरांना एसडीई आणि आयएम तोंडावाटे देण्यात आले. या अभ्यासात वापरल्या जाणाऱ्या एसडीई आणि आयएमचा डोस मागील अभ्यासांमध्ये वापरल्या जाणाऱ्यांवर आधारित होता [10,13,14].
२.४.३. हिंदपॉ वजन-वाहक वितरणाचे मोजमाप
OA प्रेरणानंतर, मागच्या पायांच्या वजन उचलण्याच्या क्षमतेतील मूळ संतुलन बिघडले. वजन उचलण्याच्या सहनशीलतेतील बदलांचे मूल्यांकन करण्यासाठी एक इनकॅपेसिटान्स टेस्टर (लिंटन इन्स्ट्रुमेंटेशन, नॉरफोक, यूके) वापरण्यात आला. उंदरांना काळजीपूर्वक मोजमाप कक्षात ठेवण्यात आले. मागच्या पायाने लावलेल्या वजन उचलण्याच्या शक्तीचे सरासरी 3 सेकंदांच्या कालावधीत मूल्यांकन करण्यात आले. वजन वितरण गुणोत्तर खालील समीकरणाद्वारे मोजले गेले: [उजव्या मागच्या पायावरील वजन/(उजव्या मागच्या पायावरील वजन + डाव्या मागच्या पायावरील वजन)] × 100 [15].
२.४.४. सीरम सायटोकाइन पातळीचे मोजमाप
रक्ताचे नमुने १,५०० ग्रॅमवर ४°C वर १० मिनिटांसाठी सेंट्रीफ्यूज केले गेले; नंतर सीरम गोळा केले गेले आणि वापर होईपर्यंत -७०°C वर साठवले गेले. IL-1 चे स्तरβ, आयएल-६, टीएनएफ-α, आणि सीरममधील PGE2 चे मोजमाप उत्पादकाच्या सूचनांनुसार R&D सिस्टीम्स (मिनियापोलिस, MN, USA) मधील ELISA किट वापरून केले गेले.
२.४.५. रिअल-टाइम क्वांटिटेटिव्ह आरटी-पीसीआर विश्लेषण
गुडघ्याच्या सांध्यातील ऊतींमधून एकूण आरएनए TRI reagent® (सिग्मा-अल्ड्रिच, सेंट लुईस, MO, USA) वापरून काढण्यात आला, cDNA मध्ये उलटे ट्रान्सक्राइब केले गेले आणि SYBR ग्रीन (अॅप्लाईड बायोसिस्टम्स, ग्रँड आयलंड, NY, USA) वापरून TM वन स्टेप RT PCR किट वापरून PCR-एम्प्लीफाय केले गेले. अॅप्लाईड बायोसिस्टम्स 7500 रिअल-टाइम PCR सिस्टीम (अॅप्लाईड बायोसिस्टम्स, ग्रँड आयलंड, NY, USA) वापरून रिअल-टाइम क्वांटिटेटिव्ह PCR करण्यात आला. प्राइमर सीक्वेन्स आणि प्रोब-सीक्वेन्स टेबलमध्ये दाखवले आहेत.१. उत्पादकाच्या सूचनांनुसार (अप्लाइड बायोसिस्टम्स, फोस्टर, सीए, यूएसए) डीएनए पॉलिमरेज असलेल्या टॅकमन® युनिव्हर्सल पीसीआर मास्टर मिश्रणाने नमुना सीडीएनए आणि समान प्रमाणात जीएपीडीएच सीडीएनएचे प्रमाण वाढवले गेले. ४० चक्रांसाठी पीसीआर स्थिती ५०°C वर २ मिनिटे, ९४°C वर १० मिनिटे, ९५°C वर १५ सेकंद आणि ६०°C वर १ मिनिट होती. उत्पादकाच्या सूचनांनुसार, तुलनात्मक सीटी (एम्प्लिफिकेशन प्लॉट आणि थ्रेशोल्डमधील क्रॉस-पॉइंटवर थ्रेशोल्ड सायकल क्रमांक) पद्धती वापरून लक्ष्य जनुकाची एकाग्रता निश्चित केली गेली.